ثورة في علاج السكري: علماء يطورون خلايا بنكرياسية تنهي الحاجة لحقن الأنسولين

نجح فريق دولي في استعادة قدرة مريض سكري على إنتاج الأنسولين ذاتياً عبر زرع خلايا بنكرياسية معدلة وراثياً، ما يمهد لعلاج فعّال ودون الحاجة لمثبطات مناعة.

فريق التحرير
فريق التحرير
زرع خلايا بنكرياسية معدلة للسكري

ملخص المقال

إنتاج AI

يمثل زرع خلايا بنكرياسية معدلة باستخدام تقنية كريسبر اختراقًا في علاج السكري من النوع الأول، حيث استعاد مريض قدرته على إنتاج الأنسولين ذاتيًا بعد الزرع، دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة، مما يفتح آفاقًا لعلاج آمن وفعال.

النقاط الأساسية

  • زرع خلايا بنكرياسية معدلة يعيد إنتاج الأنسولين ذاتياً لدى مريض بالسكري من النوع الأول.
  • تعديلات جينية بتقنية كريسبر تقلل رفض المناعة للخلايا المزروعة دون الحاجة لمثبطات.
  • التقنية تفتح آفاقاً لعلاج آمن للسكري وأمراض المناعة الأخرى عبر زراعة الخلايا.

زرع خلايا بنكرياسية معدلة يمثل انفراجة طبية في علاج داء السكري من النوع الأول، إذ تمكن فريق دولي من استعادة قدرة مريض على إنتاج الأنسولين ذاتياً دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة.

ابتكار جيني باستخدام تقنية كريسبر لتخطي رفض الجهاز المناعي

ابتكر العلماء ثلاث تعديلات جينية عبر تقنية كريسبر، هدفت إلى تقليل المستضدات المستهدفة من قبل الخلايا التائية المناعية، وتعزيز إنتاج بروتين “CD47” لحماية الخلايا من المناعة الفطرية، ما أسهم في نجاح العملية.

تفاصيل عملية الزرع واستجابة الخلايا المعدَّلة

خضع المريض البالغ 42 عاماً المصاب بالسكري منذ الصغر لأول زرع بشري لخلايا جزرية معدلة مأخوذة من متبرع سليم، حيث تم حقن الخلايا في عضلة الساعد. بعد 12 أسبوعاً من الزرع، بدأت الخلايا المعدلة في إنتاج الأنسولين تلقائياً عند ارتفاع سكر الدم بعد الوجبات، دون أي حاجة لأدوية تثبيط المناعة المعتادة.

  • زرع خلايا بنكرياسية معدلة يعطي أملاً لعلاج آمن وفعال للسكّري وأمراض المناعة الأخرى.
  • التقنية تعتمد على تحرير الجينات لمنع رفض الجسم دون مثبطات مناعة.
  • المريض استعاد قدرته على إنتاج الأنسولين بشكل تلقائي بعد نجاح الزرع.
Advertisement

نشر العلماء نتائج الدراسة في مجلة “نيو إنغلاند الطبية”، مؤكدين أن زرع خلايا بنكرياسية معدلة يمهد لعلاجات جديدة بأمان أكبر للسكري، كما قد يفتح المجال لتطبيقات مماثلة في زراعة الأعضاء والخلايا لعلاج أمراض مناعية أخرى.

تلقى هذا الإنجاز الطبي تفاعلاً واسعاً في الوسط العلمي والطبي، إذ يمثل خطوة مهمة في تطور أساليب علاج أمراض مزمنة عبر الهندسة الوراثية والخلايا المعدلة.