علاج تيبليزوماب السكري النوع الأول أصبح أول علاج مناعي في أوروبا مُرخص رسمياً، حيث وافقت وكالة تنظيم الأدوية والرعاية الصحية البريطانية “إم إتش آر إيه” عليه. يمنح هذا الإنجاز الطبي بريطانيا ريادة أوروبية في اعتماد دواء يؤخر تقدم السكري النوع الأول، ووصفه خبراء بأنه “لحظة اختراق” و”نقطة تحول” في علاج المرض وفقا لصحيفة ذا صن.
آلية عمل علاج تيبليزوماب السكري النوع الأول وفوائده للمناعة
يركز علاج تيبليزوماب السكري النوع الأول على تدريب الجهاز المناعي في الجسم بحيث يتوقف عن مهاجمة خلايا بيتا المنتجة للأنسولين في البنكرياس. يعمل العقار كمضاد أحادي النسيلة للـCD3، حيث يثبط تنشيط الخلايا المناعية الذاتية التائية، ويسهم في إيقاف عملية التدمير الذاتي لهذه الخلايا.
فعالية علاج تيبليزوماب السكري النوع الأول والفئات المستهدفة
منحت الوكالة البريطانية الترخيص لاستخدام علاج تيبليزوماب السكري النوع الأول للبالغين والأطفال من عمر ثماني سنوات فما فوق، المصابين بالمرحلة الثانية من السكري النوع الأول. يُعطى العلاج عن طريق التسريب الوريدي مرة يومياً لأربعة عشر يوماً متواصلة.
- أظهرت دراسة TN-10 أن دورة واحدة من تيبليزوماب تؤخر تشخيص السكري المرحلة الثالثة نحو خمسين شهراً في المجموعة المعالجة، مقارنة بخمسة وعشرين شهراً فقط في المجموعة الضابطة.
- يتطور السكري النوع الأول بشكل تدريجي على ثلاث مراحل، حيث تظهر أعراض المرض الحادة في المرحلة الثالثة مع تلف أغلب خلايا بيتا المنتجة للأنسولين.
- يساعد علاج تيبليزوماب السكري النوع الأول في منح المرضى فرصة للعيش لفترة تصل إلى ثلاث سنوات إضافية دون الحاجة المستمرة للعلاجات اليومية وتكرار حقن الأنسولين.<
