وداعًا للأمراض الوراثية.. تقنية جينية متقدمة تحمي الأجيال القادمة من خطر الأمراض الوراثية

شهدت الأوساط العلمية تقدماً ملحوظاً باستخدام تقنية جينية متقدمة تمنع انتقال الأمراض الوراثية إلى الأطفال عبر تعديل دقيق للجينات.

تفاصيل الإنجاز العلمي الفريد في العلاج الجيني

نجح فريق بحثي في تطوير علاج جيني باستخدام تقنية “كريسبر” لتصحيح طفرة وراثية نادرة لدى طفل رضيع.

بدأ العلاج بعد تشخيص الطفل بمتلازمة نقص إنزيم كاربامويل فوسفات سينسيتيز 1، حيث تم تعديل الجين المسؤول بدقة عالية.

آلية عمل التقنية الجديدة “كريسبر”

تعتمد التقنية على إزالة الطفرات المسببة للمرض من الحمض النووي للخلية الحية دون التأثير على الخلايا الإنجابية.

بذلك، تمنع التقنية انتقال التعديلات الوراثية للأجيال القادمة وتقلل المخاطر الأخلاقية المصاحبة.

تجارب واعدة لمنع انتقال الأمراض الوراثية

أظهرت نتائج سريرية نجاحات في علاج أمراض الدم الوراثية مثل فقر الدم المنجلي باستخدام تقنيات تعديل جيني متقدمة.

تتيح هذه العلاجات فرصاً لإعادة تشغيل الجينات الصحيحة وتعطيل الطافرة بدقة متناهية.

آفاق وتحديات مستقبلية للتقنية الجينية

يؤكد المجتمع العلمي أهمية الرقابة الطبية والأخلاقية في تطبيق هذه التقنيات المتطورة على نطاق واسع.

تمثل التقنية بوابة جديدة لعلاج الأمراض الوراثية مع توقعات بتطوير علاجات شخصية فعالة وآمنة.